Сторонникам принудительной вакцинации в печень. Минздрав: насколько вакцины от COVID-19 защищают от заражения, пока неизвестно
23:13 04.07.2021
MuteCRT (MuteCRT) писал (а) в ответ на :
> Rommstain (58753) писал (а) в ответ на сообщение:
>> Это смотря которые болезни, и смотря от кого прививки. Если в СССР мне в детстве вкалывали вакцину от оспы, так она была проверена ОТ и ДО! Её 12 лет делали. А эту пакость за 3 месяца слепили, и где? У нас? В самой прогрессивной Стране мира, где даже у Кремля ежегодно перекладывают бордюры? Не смеши!
>
Чему ты радуешься? Это же полный ......
23:14 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> Я уже писал тебе, что в данном случае время не есть однозначно установленный фактор...
Мне писал кто? Главный инфекционист Москвы? Мне писал тот, кто хоть как - то разбирается в этом вопросе? Мне писал... ТЫ! Кем ты себя возомнил? Ты ни одной цитаты не привел. Ничего не доказал. На какой результат ты рассчитывал?
23:14 04.07.2021
Rommstain (58753) писал (а) в ответ на :
> А мне нассать на твоё восприятие моей хрени.
С этого надо было и начинать... Сразу всё становится на свои места....
23:14 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> Значит от оспы тебе можно и даже нужно, а от ковид-19 нет?
Вот! До тебя наконец дошла часть моей морзянки! От оспы была нужна, от КОВИДА и подобного мне НЕ НУЖНО.
Понял?
23:15 04.07.2021
MuteCRT (MuteCRT) писал (а) в ответ на :
> Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на сообщение:
>> Я уже писал тебе, что в данном случае время не есть однозначно установленный фактор...
>Мне писал кто? Главный инфекционист Москвы? Мне писал тот, кто хоть как - то разбирается в этом вопросе? Мне писал... ТЫ! Кем ты себя возомнил? Ты ни одной цитаты не привел. Ничего не доказал. На какой результат ты рассчитывал?
Я рассчитывал... Забудь.... Тебе это не надо...
23:16 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> MuteCRT (MuteCRT) писал (а) в ответ на сообщение:
>> Rommstain (58753) писал (а) в ответ на сообщение:
>>> Это смотря которые болезни, и смотря от кого прививки. Если в СССР мне в детстве вкалывали вакцину от оспы, так она была проверена ОТ и ДО! Её 12 лет делали. А эту пакость за 3 месяца слепили, и где? У нас? В самой прогрессивной Стране мира, где даже у Кремля ежегодно перекладывают бордюры? Не смеши!
>>
>Чему ты радуешься? Это же полный ......
Этот "полный" разбирается в этом вопросе лучше чем ты и я вместе взятые. Хотя... тебя вообще можно не учитывать. И он того же мнения что и я. Меня это радует.
23:16 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> Сразу всё становится на свои места....
Так я тебе это с самого начала весь день объясняю. И ты это весь день "адекватно" понять не можешь - я тебе не нянька, вкалывай в себя... да я же это только что писал!
> Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на сообщение:
>> Значит от оспы тебе можно и даже нужно, а от ковид-19 нет?
> > Вот! До тебя наконец дошла часть моей морзянки!
> От оспы была нужна, от КОВИДА и подобного мне НЕ НУЖНО. > > Понял?
Конечно понял... От оспы помирать низя, а от ковида - в самый раз... Вы неадекватны, батенька...
23:16 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> Я рассчитывал... Забудь.... Тебе это не надо...
Точно не надо. Я тебе это часто говорил, но до тебя не доходило.
23:18 04.07.2021
MuteCRT (MuteCRT) писал (а) в ответ на :
> Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на сообщение:
>> MuteCRT (MuteCRT) писал (а) в ответ на сообщение:
>>> Rommstain (58753) писал (а) в ответ на сообщение: >>>> Это смотря которые болезни, и смотря от кого прививки. Если в СССР мне в детстве вкалывали вакцину от оспы, так она была проверена ОТ и ДО! Её 12 лет делали. А эту пакость за 3 месяца слепили, и где? У нас? В самой прогрессивной Стране мира, где даже у Кремля ежегодно перекладывают бордюры? Не смеши! >>>
>>Чему ты радуешься? Это же полный ......
>Этот "полный" разбирается в этом вопросе лучше чем ты и я вместе взятые. Хотя... тебя вообще можно не учитывать. И он того же мнения что и я. Меня это радует.
Разбираться.... Не надо в этом разбираться не специалистам.. Надо слушать врачей, прежде всего... А врачи согласны со мной, но не с тобой...
23:20 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> Не надо в этом разбираться не специалистам.. Надо слушать врачей, прежде всего...
И их цитаты я тебе приводил. Но до тебя не доперло. Похоже что у нас с коллегой общая проблема. До тебя доходит лишь малая часть морзянки которую ты тут же переворачиваешь как тебе угодно. Тупая беседа получается.
23:21 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> Конечно понял... От оспы помирать низя, а от ковида - в самый раз... Вы неадекватны, батенька...
Еб... У тебя с головой проблемы что ли? Это ты помирать собрался а не я. Поэтому тебе прививка ОЧЕНЬ нужна, коли!
Мне прививка не нужна, я её колоть не буду. Что не понятного? Где моя неадекватность? Я тебя никуда не зову, зачем ты зовёшь меня на эксперименты? Тебе самому вколоть это ссыкотно ищешь добровольцев?
23:22 04.07.2021
Провинциал (МихалычЯ) писал (а) в ответ на :
> Надо слушать врачей, прежде всего...
А у нас в России есть врачи? ГДЕ??? В "центре Гамалеи"? Ну-ка дай от них инструкцию к "Спутнику V"!
23:30 04.07.2021
Инструкция Гам-КОВИД-Вак, Спутник V Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (Gam-COVID-Vac)
Регистрационный номер ЛП-006395
Торговое наименование Гам-КОВИД-Вак
Международное непатентованное наименование Вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения
Состав Состав на 1 дозу.
Компонент Ⅰ содержит:
Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0 ± 0,5) × 1011 частиц/доза.
Описание Замороженный препарат Компонент Ⅰ. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
Компонент Ⅱ. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
Жидкий препарат Компонент Ⅰ. Однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
Компонент Ⅱ. Однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
Характеристика: Вакцина получена биотехнологическим путём, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов: компонент Ⅰ и компонент Ⅱ.
В состав компонента Ⅰ входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген белка S-вируса SARS-CoV-2, в состав компонента Ⅱ входит вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.
Фармакотерапевтическая группа МИБП - вакцина
Код АТХ J07B Фармакологические свойства Вакцина индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
Иммунологическая эффективность Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в различных клинических исследованиях у взрослых добровольцев обоего пола в возрасте старше 18 лет.
Промежуточный анализ иммуногенности показал, что вакцина формирует иммунный ответ у добровольцев. При исследовании гуморального иммунного ответа сыворотки добровольцев были проанализированы на наличие антител, специфичных к рецептор-связывающему домену гликопротеина S вируса SARS-CoV-2 на 42 день от начала вакцинации: в группе вакцинированных среднее геометрическое значение титра антител составило 8996, уровень сероконверсии — 98,25. При сравнении уровня RBD-специфических антител между возрастными стратами статистически значимая разница была показана для группы 18–30 лет относительно остальных возрастных групп; среднее геометрическое значение титра антител составило 18102–22067, уровень сероконверсии — 100 %. Уровни антител достоверно не различались у мужчин и женщин. На 42-й день от начала вакцинации средний геометрический титр нейтрализующих антител у иммунизированных добровольцев составил 44,47, уровень сероконверсии — 95,83 %. Статистически значимой разницы у добровольцев различного пола и возраста не выявлено.
Иммунизация препаратом Гам-КОВИД-Вак, формирует напряженный антиген- специфический клеточный противоинфекционный иммунитет у практически у всех обследованных добровольцев (формирование антиген-специфичных клеток обоих популяций T лимфоцитов: T хелперных (CD4+) и T киллерных (CD8+) и достоверному повышению секреции ИФНγ).
Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна.
Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности продолжаются в настоящее время. По данным промежуточного анализа эффективность составляет более 91 %.
Показания Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых старше 18 лет.
Противопоказания Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты; тяжёлые аллергические реакции в анамнезе; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — вакцинацию проводят через 2–4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжёлых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ — вакцинацию проводят после нормализации температуры; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности). Противопоказания для введения компонента Ⅱ
тяжёлые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжёлые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °C и т.д.) на введение компонента Ⅰ вакцины. С осторожностью Применять вакцину с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарный диабет в стадии декомпенсации), тяжёлых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии и других заболеваний ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах.
Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:
с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией имеющей тенденцию к развитию тяжёлых и жизнеугрожающих состояний) со злокачественными новообразованиями Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Отсутствует опыт клинического применения препарата Гам-КОВИД-Вак при беременности. В ходе изучения репродуктивной токсичности на животных не установлено отрицательного влияния на течение беременности, эмбриофетальное развитие (на самках) и пренатальное развитие потомства. В связи с этим применять препарат Гам-КОВИД-Вак при беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Клинические данные по применению препарата Гам-КОВИД-Вак у женщин, кормящих грудью, отсутствуют. Невозможно исключить риск для новорождённых/младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, применение препарата Гам-КОВИД-Вак в период грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
Способ применения и дозы Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу — препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра.
Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом Ⅰ в дозе 0,5 мл, затем, через 3 недели — компонентом Ⅱ в дозе 0,5 мл.
Препарат вводят внутримышечно: вначале компонент Ⅰ в дозе 0,5 мл, затем через 3 недели компонент Ⅱ в дозе 0,5 мл.
После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.
Применение вакцины производства ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) (флаконов) и АО «Биннофарм» (ампул) Перед вакцинированием флакон или ампулу с компонентом I или II достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Остаток включений льда не допускается! Протирают флакон или ампулу снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Осторожно перемешивают содержимое покачиванием. Не допускается встряхивание флакона или ампулы!
Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Вскрывают ампулу по цветной точке.
Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту.
Не допускается хранение размороженного препарата!
Повторное замораживание не допускается!
Применение вакцины производства АО «ГЕНЕРИУМ» (флаконов), ОАО «Фармстандарт- УфаВИТА» (флаконов, ампул) и ЗАО «ЛЕККО» (флаконов) Замороженный препарат Перед вакцинированием флакон или ампулу с компонентом Ⅰ или Ⅱ достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Остаток включений льда не допускается! Протирают флакон или ампулу снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Осторожно перемешивают содержимое покачиванием. Не допускается встряхивание флакона или ампулы!
Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Вскрывают ампулу по кольцу или точке излома.
Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту.
Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона или ампулы — не более 2 часов при комнатной температуре.
Повторное замораживание флакона или ампулы с раствором не допускается!
Жидкий препарат Внимание! Не использовать флакон или ампулу с препаратом с видимыми дефектами укупорочной системы и/или стекла. Замораживание флакона или ампулы с раствором не допускается!
Приготовление раствора для инъекций.
Флакон или ампулу достают из холодильника и выдерживают при комнатной температуре, допускается слегка нагреть препарат, например, подержав его в руках. Не следует нагревать препарат выше 37 °C.
Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой или вскрывают ампулу по кольцу или точке излома.
Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту.
Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона или ампулы не более 2 часов при комнатной температуре.
Применение вакцины производства ЗАО «БИОКАД» (флаконов) Перед вакцинированием флакон с компонентом Ⅰ или Ⅱ достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания.
Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой.
Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту.
Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона по 3 мл не более 2 часов при комнатной температуре.
Не допускается хранение размороженного препарата во флаконах по 0,5 мл!
Повторное замораживание не допускается!
Внимание. К использованию непригоден препарат с дефектами укупорочной системы и/или нарушенной маркировкой флакона или ампулы, при изменении физических свойств раствора (мутность, окрашивание), неправильном хранении и/или с истекшим сроком годности.
▼ Информация для медицинских работников, выполняющих вакцинацию лекарственным препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой процедуре регистрации, в связи, с чем необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путём внесения информации в соответствующей раздел информационной системы ЕГИСЗ. Побочное действие Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно лёгкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней.
Чаще других могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции).
Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации и антигистаминных средств при выраженной местной реакции.
Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда — увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печёночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.
В рамках проведённых клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Гам-КОВИД-Вак после вакцинации были зарегистрированы следующие НЯ:
«Общие нарушения и реакции в месте введения»: гипертермия, боль, отёк, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита. Частота развития — очень часто и часто.
«Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения»: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея. Частота развития — часто.
«Нарушения со стороны нервной системы»: головная боль — часто, головокружения, обмороки — редко.
«Лабораторные и инструментальные данные»: разнонаправленные отклонения показателей иммунологического статуса: повышение числа Т-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества С04-лимфоцитов, снижение количества СВ4-лимфоцитов, повышение числа В-лимфоцитов, снижение числа B-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества CDS- лимфоцитов, повышение уровня иммуноглобулина Е (IgE) в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня иммуноглобулина A (IgA) в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8. Отклонения в общем анализе крови: увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение скорости оседания эритроцитов, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов. Отклонения в общем анализе мочи: эритроциты в моче.
Большинство НЯ завершились выздоровлением без последствий.
Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначения терапии).
23:32 04.07.2021
Теперь ЧИТАЙТЕ эту писульку внимательно! Самые важные моменты - из чего слеплен "препарат" и его побочки .
